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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Flavivirus Antiviral And OG performed research Neurons Differentiation Author contributions SR Spinal cord High throughput screening Arrhythmogenic cardiomyopathy Cellules souches pluripotentes Age-related Macular degeneration Secreted vesicles Amd Age-related macular degeneration Botulinum neurotoxins Modélisation pathologique Axial Human pluripotent stem cells Huntington's disease Disease modeling Retinitis pigmentosa Cellules souches humaines induites à la pluripotence Cell–cell communication Tissue engineering AS Cellules souches pluripotentes humaines Peau Mitochondria Progeria Ageing Action potential duration Astrocyte Human Cellules souches induites à la pluripotence Splicing Autophagy Abies alba Myotonic dystrophy Regenerative medicine Human pluripotent stem cell Cell therapy Myotonic dystrophy type 1 Biological sciences Trinucleotide repeat expansion Stem cell Neuromuscular junction Pathological modeling Developmental biology Astrocytes Biochemistry Axon guidance Dystrophie Myotonique de type 1 Optogenetics And SR and OG wrote the paper Pluripotent stem cells And OG designed research Aging BMP4 Drug repurposing Myotonic Dystrophy Sporadic ALS AMPK Animal model Spinal muscular atrophy Motor neurons Forest Autism Human induced pluripotent stem cells Thérapie cellulaire Criblage à haut débit Mécanismes moléculaires RNA biology Neurodegenerative disease Transgenic mouse Anthropoids Amyotrophie spinale infantile Induced pluripotent stem cells Transplantation Myelin Transcriptomics Alström Syndrome Jonction neuromusculaire Dystrophin Acoustic cues Duchenne muscular dystrophy Myotonic Dystrophy type 1 Oligodendrocytes Skeletal muscle cells Aminopyrimidines Cellules souches embryonnaires humaines Alternative splicing Drought And CM contributed new reagents/analytic tools AT In vitro models Transgenic mouse model Neuromuscular Junction Motoneurones MND And OG analyzed data

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